SBÍRKA PRO VERUNKU

Sbírka skončila 30. 4. 2021. Všem, kteří přispěli a pomohli tak k zisku 2 090 616,20 Kč moc děkujeme!

PŘÍBĚH VERUNKY KOCOURKOVÉ

Milovaná, šťastná a bezstarostná. Dvouletá Veronika Kocourková z Červené Vody je na první pohled naprosto zdravá holčička, na níž není její nemoc vůbec znát. Na ten druhý zjistíte, že život s dítětem s cystickou fibrózou je naprosto odlišný. "Spousta věcí, které jsme dosud nemuseli řešit, se najednou stala naprosto zásadní," vypráví rodiče Marie a Radim Kocourkovi.  . 

NA CO VAŠE PENÍZE POSLOUŽÍ

Život s dítětem trpícím cystickou fibrózou s sebou přináší nejen nároky na úplnou změnu životního stylu, ale také zvýšené náklady spojené s koupí speciálních léků, vitamínů, rehabilitačních a léčebných pomůcek. Zdaleka na všechno pojišťovna nepřispívá a s přibývajícím věkem rostou náklady. 

Veřejnou sbírku vyhlásila společnost Intercolor a.s. z Bílé Vody, která chtěla rodině pomoci. Rozběhla se v prosinci 2020 a skočila 30. 4. 2021. Díky šlechetnosti více než tisícovky dárců z řad jednotlivců, firem, organizací, spolků anebo obcí či měst se podařilo získat 2 090 616,20 korun. Výtěžek byl věnován rodině na úhradu potřebných léčebných procedur, pomůcek a léků. 

Všem, kteří se do sbírky zapojili, patří nesmírné poděkování! 

"Velice si této pomoci vážíme. Je to pro nás neskutečně milé překvapení. Říkali jsme si, že budeme vděční za každou korunu, která nám pomůže pro Verču zajistit lepší život. Ale o takovéto sumě se nám ani ve snu nezdálo. Je to neuvěřitelné a všem, kdo přispěli, ale také všem, kdo se na organizaci sbírky podíleli, moc děkujeme. Bez vás by to nebylo možné," říkají rodiče Marie a Radim Kocourkovi.


Foto: Předání symbolického šeku s výtěžkem sbírky za účasti rodiny Kocourkových a zástupců společnosti Intercolor 
a dalších spolupracovníků.

KDO JSOU TO "SLANÉ" DĚTI

Cystická fibróza je dědičně podmíněné onemocnění, které postihuje zejména dýchací a trávící ústrojí, ale v některých případech i další orgány. Nejedná se o nakažlivou nemoc, avšak o nemoc nevyléčitelnou. Její příznaky se objeví většinou v prvních měsících nebo letech života.

Lidem s cystickou fibrózou se lidově říká "slané děti", protože jejich pot je výrazně slanější, než u zdravého člověka. V průměru se dožívají pouze 25 let, ale léky a správná rehabilitace umějí těmto lidem život prodloužit. 

Sbírka pro Verunku / Sbírka byla povolena a vedena na Krajském úřadu Pardubického kraje pod spisovou značkou SpKrÚ 92270/2020 OOPKŽÚ OVV. Vyhlašovatelem sbírky byla společnost Intercolor a.s., Bílá Voda 100, Červená Voda 561 62
Vytvořeno službou Webnode
Vytvořte si webové stránky zdarma! Tento web je vytvořený pomocí Webnode. Vytvořte si vlastní stránky zdarma ještě dnes! Vytvořit stránky